| B | + b X + b + b |
Elementi di genetica -
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+ | b | X + b + b |
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+ b X + | b | + b |
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+ b X + b + | b | |
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che nella femmina si formano le quattro categorie di gameti | B | Vg, B vg, b Vg, b vg, ma non egualmente numerose: l’83 % |
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femmina si formano le quattro categorie di gameti B Vg, | B | vg, b Vg, b vg, ma non egualmente numerose: l’83 % (41,5 + |
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si formano le quattro categorie di gameti B Vg, B vg, | b | Vg, b vg, ma non egualmente numerose: l’83 % (41,5 + 41,5) |
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si formano le quattro categorie di gameti B Vg, B vg, b Vg, | b | vg, ma non egualmente numerose: l’83 % (41,5 + 41,5) |
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posseggono le combinazioni introdotte nell’incrocio (B Vg e | b | vg), il 17 % (8,5 + 8,5) le nuove (B vg e b Vg). |
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(B Vg e b vg), il 17 % (8,5 + 8,5) le nuove (B vg e | b | Vg). |
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gruppo | B | possiede l’agglutinogeno B e l’agglutinina α. |
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gruppo B possiede l’agglutinogeno | B | e l’agglutinina α. |
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dominante A al recessivo a, dell’allelo recessivo | b | al dominante B, e dell’allelo dominante C a due diversi |
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del genoma: a, assetto cromosomico aploide normale; | b | e c, eteroploidia (b, aplosomia, c, polisomia), d, |
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che condiziona la formazione di pigmento nero; il recessivo | b | dà invece una colorazione cioccolata. |
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ritroviamo le combinazioni introdotte nell’incrocio (B vg e | b | Vg) e nel 17 % le nuove (BVg e b vg). |
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nell’incrocio (B vg e b Vg) e nel 17 % le nuove (BVg e | b | vg). |
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| B | + X + + |
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dunque la costituzione AaBb, e, se, nei loro gameti, A e | B | e a e b possono combinarsi in tutti i modi (eccettuate |
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la costituzione AaBb, e, se, nei loro gameti, A e B e a e | b | possono combinarsi in tutti i modi (eccettuate l’unione di |
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in tutti i modi (eccettuate l’unione di A con a e di | B | con b, non consentite dal principio della purezza dei |
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ibrida del secondo incrocio, discendente dai genitori | B | vg e b Vg con un maschio recessivo, si ha un risultato |
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del secondo incrocio, discendente dai genitori B vg e | b | Vg con un maschio recessivo, si ha un risultato analogo: |
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la teoria, dovrebbero formare quattro categorie di gameti: | B | Vg; B vg; b Vg e b vg, in eguali proporzioni. Per stabilire |
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dovrebbero formare quattro categorie di gameti: B Vg; | B | vg; b Vg e b vg, in eguali proporzioni. Per stabilire se |
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dovrebbero formare quattro categorie di gameti: B Vg; B vg; | b | Vg e b vg, in eguali proporzioni. Per stabilire se ciò |
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formare quattro categorie di gameti: B Vg; B vg; b Vg e | b | vg, in eguali proporzioni. Per stabilire se ciò avviene, si |
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mostra le due categorie di uova, maschili e femminili. (A e | B | da Shearer, C, da Korschelt). |
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Se avviene lo scambio, uova con un X integro e i geni cr e | b | e uova con un X frammentato e a squadra e i geni Cr e B. |
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X (morfologicamente normale) il gene cr, e l’allelomorfo di | B | (occhio normale). Si considerano soltanto le femmine |
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| B | e G ci è tuttora incognita, ma è evidente che, se |
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geni nei cromosomi è lineare come vuole la prima ipotesi, | B | può occupare due sole posizioni rispetto ad A: o è dalla |
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A: o è dalla stessa parte di C, o dalla parte opposta. Se | B | è situato fra A e C, la sua distanza da C deve essere |
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eguale ad AC — AB, cioè a 20 —10 = 10. Se invece A sta fra | B | e C, la distanza BC deve essere eguale ad AC + AB, cioè a |
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