Un elemento importante della sterilità delle specie incrociate consiste nell’essere state l’una o tutte e due abituate da un pezzo a condizioni stabili; perchè sappiamo che le condizioni mutate hanno un’azione speciale sul sistema riproduttore, ed abbiamo buona ragione per credere (come ho osservato prima) che le condizioni oscillanti dell’addomesticamento tendono ad eliminare la sterilità, che è così generale nelle specie quando sono incrociate nello stato di natura. Ho parimente dimostrato (ibid., vol. II,pag. 185, e nella Origin of species, 5a ediz.,pag. 317) che la sterilità delle specie incrociate non è stata acquistata per opera della scelta naturale; possiamo vedere che quando due forme sono già divenute sterilissime, non è guari possibile che la loro sterilità possa essere accennata dalla conservazione o sopravvivenza di individui sempre più sterili; perchè col crescere della sterilità si produrrà sempre minor figliuolanza finchè non appariranno più che isolati individui a rarissimi intervalli. Ma havvi ancora un grado maggiore di sterilità che non questo. Tanto Gärtner che Kölreuter hanno dimostrato che in quei generi di piante, che comprendono molte specie, si può formare una serie di specie che quando siano incrociate producono sempre minor copia di semi, e di specie che non producono mai un solo seme, ma che ricevono l’azione dal polline di altre specie, tanto da gonfiare il germe. Evidentemente qui è impossibile scegliere gli individui più sterili, che hanno già cessato di produrre i semi; cosicchè l’apice della sterilità, cioè quando solo si risente il germe, non può ottenersi mercè la scelta. Questo apice, e senza dubbio gli altri gradi di sterilità, sono gli effetti incidentali di certe ignote differenze nella costituzione del sistema riproduttore delle specie che sono state incrociate., che l’addomesticamento tende ad eliminare la sterilità, che è un effetto tanto generale dell’incrociamento delle specie allo stato di natura. Da queste varie considerazioni si può giustamente dedurre che la perfetta fecondità delle razze umane incrociate, qualora sia ben riconosciuta, non ci deve assolutamente impedire di collocarle come specie distinte.
Pagina 162
Un elemento importante della sterilità delle specie incrociate consiste nell’essere state l’una o tutte e due abituate da un pezzo a condizioni stabili; perchè sappiamo che le condizioni mutate hanno un’azione speciale sul sistema riproduttore, ed abbiamo buona ragione per credere (come ho osservato prima) che le condizioni oscillanti dell’addomesticamento tendono ad eliminare la sterilità, che è così generale nelle specie quando sono incrociate nello stato di natura. Ho parimente dimostrato (ibid., vol. II,pag. 185, e nella Origin of species, 5a ediz.,pag. 317) che la sterilità delle specie incrociate non è stata acquistata per opera della scelta naturale; possiamo vedere che quando due forme sono già divenute sterilissime, non è guari possibile che la loro sterilità possa essere accennata dalla conservazione o sopravvivenza di individui sempre più sterili; perchè col crescere della sterilità si produrrà sempre minor figliuolanza finchè non appariranno più che isolati individui a rarissimi intervalli. Ma havvi ancora un grado maggiore di sterilità che non questo. Tanto Gärtner che Kölreuter hanno dimostrato che in quei generi di piante, che comprendono molte specie, si può formare una serie di specie che quando siano incrociate producono sempre minor copia di semi, e di specie che non producono mai un solo seme, ma che ricevono l’azione dal polline di altre specie, tanto da gonfiare il germe. Evidentemente qui è impossibile scegliere gli individui più sterili, che hanno già cessato di produrre i semi; cosicchè l’apice della sterilità, cioè quando solo si risente il germe, non può ottenersi mercè la scelta. Questo apice, e senza dubbio gli altri gradi di sterilità, sono gli effetti incidentali di certe ignote differenze nella costituzione del sistema riproduttore delle specie che sono state incrociate.
Pagina 163
Accademia della crusca
