Vocabolario dinamico dell'Italiano Moderno

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Numero di risultati: 112 in 3 pagine

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Elementi di genetica

423923
Giuseppe Montalenti 50 occorrenze
  • 1939
  • L. Cappelli Editore
  • Bologna
  • biologia
  • UNIPIEMONTE
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quali possiede la metà del numero di cromosomi caratteristico della specie. Si è convenuto di chiamare numero aploide e di indicare con n questo numero

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Anche qui, mentre la meiosi è un fenomeno generale e essenzialmente uniforme per il risultato raggiunto — la riduzione dei cromosomi da 2n a n — i

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i 2n cromosomi si appaiano, accostandosi a due a due e formano n coppie (cromosomi bivalenti, o gemini) le quali si pongono nel fuso

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si trovano così 2n cromosomi, di cui n provengono dal padre e n dalla madre. L’uovo inizia la segmentazione dividendosi in 2, poi in 4, 8, 16, ecc

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n —1). Il cromosoma impari va ad un polo della mitosi, e può, indifferentemente, rimanere nell'uovo, o andare nel globulo polare (come ha dimostrato

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della prima divisione riduttiva N. 1, 7 o 8 sono eteromorfi. Serie inferiore: a-d, le quattro possibilità della disposizione dei gemini eteromorfi

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rosea ha n = 7, le specie F. chiloensis e grandiflora hanno n = 28. Secondo la sua interpretazione i discendenti matroclini provengono da ovuli non

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dischetti, crocette, triangolini e quadratini) alla dose d’irradiazione in Drosophila melanogaster (da N. W. Timoféeff-Ressovsky, 1937)

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spesso si formano perciò, invece di quattro cellule, due sole, con numero di cromosomi uguale a quello somatico = n. Talvolta però i cromosomi si

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gameti in cui accidentalmente non è avvenuta la riduzione, epperò diploidi, fecondati da gameti normali, aploidi: 2n + n = 3 n. È interessante osservare

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Mutanti tetraploidi e artioploidi. Sono quelli in cui il numero dei cromosomi è = 4 n, o (artioploidi) che contengono un numero pari di genomi

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La tetraploidia può ancora derivare da ibridazione fra razze o specie con diverso numero di cromosomi; ad esempio Triticum vulgare (n = 21) e T

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Un’altra serie poliploide, anche più numerosa è quella delle rose (n = 7), in cui si conoscono specie diploidi (2 n = 14) diploidi (21) tetraploidi

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polisomiche studiate da Blakeslee e Belling (Fig. 93-95). Questi autori hanno trovato Dature con 25 cromosomi (2 n + 1) e hanno riconosciuto, per i

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uova possono svilupparsi anche nei testicoli dei rospi (N. Beccari) e si conoscono anche casi di vero e proprio ermafroditismo.

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Eugenical news (ed. Eugenics Research Association, Cold Spring Harbor, Long Island, N. Y.), con bibliografia.

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Pagina 397

Naudin, Ch. -- Nouvelles recherches sur l’hérédité chez les végétaux. A. S. N. B., XIX, 1863.

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Pagina 402

Tower, W. L. - An investigation of evolution in chrysomelid beetles of the genus Leptinotarsa. C. I. P., N. 48, 1906.

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Pagina 402

Castle, W. E. - Heredity of coat characters in Guinea-pigs and Rabbits. C. I. P.. N. 23, 1905.

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Pagina 404

Davenport, C. B. - Heredity of skin color in negro-white crosses. C.I.P., N. 188, 1913.

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Pagina 405

Montgomery, T. H. - A study of the chromosomes of Metazoa. Trans. Amer. Philos. Soc. N. S., XX, 1901.

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Pagina 406

Bridges, C. B. e Morgan, Th. H. — The second chromosome group of mutant- characters of Drosophila melanogaster. C. I. P., N. 178, 1919.

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Pagina 408

Creighton, H. B. e Mc Clintock, B. - A correlation of cytological and genetical crossing over in Zea mais. P. N. A., XXI, 1935.

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Pagina 410

Detlefsen, J. A. - Genetic studies on a cavia species cross. C.I. P., N. 205, 1914.

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Pagina 412

Sommermeyer, K. - Ueber die Treffertheorie und ihre Anwendung in der Theorie der Genmutation. N., 1938.

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Pagina 415

Timoféeff-Ressovsky, N. W. - Le mécanisme des Mutations. Réun. internal. de Phys. Chim. et Chimie Biol., Parigi, Hermann, 1937.

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Pagina 415

. Wiss. Gottingen, N. F., I, 1934.

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Pagina 415

Timoféeff-Ressovsky, N. W. - Einige versuche an Drosophila Melanogaster über die Art der Wirkung der Röntgenstrahlen auf den Mutations-prozess. R. A

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Pagina 416

– – Nouvelles recherches eytologiques et génétiques sur les Iris. A. S. N. B. (10) XVI, 1934.

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Pagina 417

Painter, T. S. - The chromosome constitution of the Little and Bagg abnormal eyed mice. A. N., LXII, 1928.

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Pagina 417

Eigsti, O. J. - A cytological study of colchicine effects in the induction of polyploidy in plants. P. N. A., XXIV, 1938.

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Pagina 417

Maresquelle, H. J. - La signification generale de la différence sexuelle. Act. N. 469, 1937.

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Pagina 418

Morgan, Th. H., e Bridges, C. B. The origin of gynandromorphs. C.I.P. N. 278, 1919.

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Pagina 419

Du Bois, A. M. - L’intersexualité et ses causes génétiques. Act. N. 413, 1936.

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Pagina 419

Beccari N. - Ovogenesi larvale, organo del Bidder e differenziamento dei sessi in Bufo viridis. A. I., XXII, 1926.

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Pagina 420

Lebedinsky, N. G. - Darwins Theorie der geschlechtlichen Zuchtwahl im Lichte der heutigen Forschung. B. G., IX, 1932.

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Pagina 422

Keck, W. N. - The control of the secondary sex characters in the English sparrow Passer domesticus. J. E., Z. LXVII, 1934.

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Pagina 423

Just, E. E. - A single theory for the physiology of development and genetics. A. N., LXX, 1936.

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Pagina 424

Dobzhansky, Th. – L’effect de position et la théorie de l’hérédité. Act. N. 410, 1936.

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Pagina 425

Dubinin, N. P. e 14 Collaboratori. - Experimental studies of the ecogenotypes of Drosophila melanogaster. B. Zh. III, 1934.

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Pagina 427

Kinsey, A. C. - Supra-specific variations in nature and in classification from view point of Zoology. A. N., LXXI, 1937.

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Stockard, C. B., e Papanicolau, G. - A further analysis of the hereditary transmission of degeneracy and deformities of alcoholized mammals. A. N., L

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Stockard, C. B. - The effect on the offspring of intoxicating the male parent and the transmission of defects to subsequent generations. A. N., XLVII

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Timoféeff-Ressovsky, N. W., 105, 258, 259, 262, 265, 266, 348, 349, 371, 404, 408, 415, 416, 425, 427.

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la una casella N. 16 al fenotipo con i due recessivi (piselli verdi e angolosi).

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le tre caselle N. 11, 12, 15, al fenotipo con il dominante dell’altra coppia (piselli verdi e tondi);

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le tre caselle N. 6, 8, 14 al fenotipo con il dominante di una coppia (piselli gialli e angolosi);

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le nove caselle N. 1, 2, 3, 4, 5, 7, 9, 10, 13 corrispondono al fenotipo con due dominanti (semi gialli e tondi);

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, che i rapporti fenotipici sono dati dallo sviluppo del binomio (3 + l)n: monoibridismo (3+1)1 = 3+1 = 4

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. Chiamiamo *N il fattore del nero, n il suo allelomorfo, bianco, a il fattore del pelo lungo (angora), A il suo allelomorfo, pelo corto. Il risultato

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