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Risultati per: cromosoma

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 cromosoma  IV del corredo usuale della Drosofila.
è situato in un punto di un cromosoma, che si chiama  cromosoma  X o cromosoma sessuale. Questo gene può presentarsi sotto
in un punto di un cromosoma, che si chiama cromosoma X o  cromosoma  sessuale. Questo gene può presentarsi sotto una forma
Inversione (inversion). Una parte di un  cromosoma  è rotata di 180°: così ad esempio, se l’ordine dei geni nel
è rotata di 180°: così ad esempio, se l’ordine dei geni nel  cromosoma  normale è ABCDEFGHI, nel cromosoma che porta una inversione
se l’ordine dei geni nel cromosoma normale è ABCDEFGHI, nel  cromosoma  che porta una inversione può essere ABCGFEDHI, ecc. Si è
e perdita (deletion), che è la scomparsa di un pezzo di  cromosoma  contenente parecchi geni.
da un  cromosoma  (paterno) e due dall’altro (materno) si domanda se le diadi
un sol cromosoma, nel maschio si rende manifesto perché il  cromosoma  Y non porta l’allelomorfo normale. In generale Y non porta
58. - A sinistra, due coppie dello stesso  cromosoma  B di Phrynotettix, da due spermatociti del 1° ordine, per
e della posizione dei cromomeri. A destra, lo stesso  cromosoma  B in 13 individui diversi, per mostrare la corrispondenza
e la successiva scomparsa di Y. Questo è dunque un  cromosoma  caratteristico del maschio, e trasmesso solo per via
trasmesso solo per via paterna. I alcuni casi, al posto del  cromosoma  X si ha un complesso di eterocromosomi, che può variare da
un sol cromosoma, nel maschio si rende manifesto perché il  cromosoma  Y non porta l’allelomorfo normale. In generale Y non porta
spiegare il fatto che i geni localizzati in uno stesso  cromosoma  non sono sempre indissolubilmente associati, ma possono
presenti nel  cromosoma  soprannumerario, fu potuto dimostrare che il
fu potuto dimostrare che il venticinquesimo  cromosoma  era differente. È probabile che le 12 razze, a 25 cromosomi
germinali mature. Le figg. a-h riproducono la meiosi di un  cromosoma  a V e di uno a bastoncello, la crocetta indica il punto di
indica il punto di inserzione delle fibre del fuso; il  cromosoma  a V forma due chiasmi, quello diritto uno. Le figure a’-h’
diritto uno. Le figure a’-h’ riproducono la meiosi di un  cromosoma  a bastoncello, secondo la teoria di Darlington (sec.
Frammentazione (fragmentation) è la rottura di un  cromosoma  in due o più pezzi (cfr. pag. 201).
mitosi, così che si formano due classi di spermî. Questo  cromosoma  accessorio o cromosoma X, o eterocromosoma come fu
formano due classi di spermî. Questo cromosoma accessorio o  cromosoma  X, o eterocromosoma come fu chiamato, fu ritrovato poi da
ricerche di Bridges (1922) hanno dimostrato risiedere nel  cromosoma  puntiforme.
osservando sul  cromosoma  il luogo di rottura, e conoscendo quali sono i geni ad esso
esiste una trasposizione che comporta una rottura del  cromosoma  X proprio presso il locus di Bar. Il cromosoma X è rotto
rottura del cromosoma X proprio presso il locus di Bar. Il  cromosoma  X è rotto presso Bar, il II è rotto presso cinnabar e
eredità associata al sesso, cioè si distribuiscono come il  cromosoma  X. Si possono dunque considerare localizzati in tal
che determina la forma normale delle ali è localizzato nel  cromosoma  II, la razza di drosofila con ali normali proveniente da
e i gameti, uova o spermî, risultano provvisti di un sol  cromosoma  II, insieme con un cromosoma di ciascuna delle altre
risultano provvisti di un sol cromosoma II, insieme con un  cromosoma  di ciascuna delle altre coppie, I, III, IV. Se si
III, IV. Se si incrociano le due razze, lo zigote riceve un  cromosoma  II col gene «normale» (Vg) da uno dei gameti e un cromosoma
cromosoma II col gene «normale» (Vg) da uno dei gameti e un  cromosoma  II col gene «vestigiale» (vg) dall’altro. Nello schema Vg è
necessario ammettere che tutti fossero localizzati nel  cromosoma  X, cosa che trovò successivamente conferma per altre vie.
«occhi bianchi», e che devono quindi essere localizzati nel  cromosoma  X:
fra la carta statistica e la localizzazione dei geni nel  cromosoma  salivare X di Drosofila (da T. S. Painter, 1934).
frequenti sono invece le Drosofile provviste di un solo  cromosoma  IV (aplo-IV). Il meccanismo di formazione deve
mutazioni polisomiche, per lo più trisomiche, cioè con un  cromosoma  soprannumerario si trovano in altre piante, ad es. in
trasposizioni a produrre questo effetto, certo è che il  cromosoma  non può più essere considerato come una semplice
sono entità isolate racchiuse in un sacco, il cromosoma. Il  cromosoma  è un sistema armonico, che ha un’architettura definita, ed
è localizzato nel  cromosoma  Z, e F, probabilmente, nel citoplasma dell’uovo). Quando la
essere riassunti nella tabella VIII, in cui X indica il  cromosoma  X, e A gli autosomi. Si vede come la relazione X : A, cioè
è quella che determina il sesso mentre la presenza del  cromosoma  Y non
121. - Regione del  cromosoma  X delle ghiandole salivari di Drosophila, che mostra la
e rispettivamente. Ne risulterà cioè un ibrido F 1 con un  cromosoma  II portatore di Vg e l’altro di vg, e con un cromosoma III
un cromosoma II portatore di Vg e l’altro di vg, e con un  cromosoma  III portatore di E e l’altro di E. Per la dominanza sarà
le due coppie disporsi nella mitosi meiotica in modo che il  cromosoma  con Vg e quello con E vadano nella stessa cellula figlia,
figlia, e, di conseguenza vg ed e nell’altra; oppure il  cromosoma  Vg potrà rimanere insieme con e, e quello vg con E. Si
70. – A sinistra, struttura di un  cromosoma  gigante nel tratto in cui è avvenuta una «perdita»
in uno dei due, l'altro s’incurva. A destra, tratto di un  cromosoma  gigante corrispondente ad una inversione in uno dei due
cromosomi normali; anche il  cromosoma  Y, infatti, è assai corto. Ciò è in relazione con la
61. – Trasposizione di un pezzo del  cromosoma  III sul II, in Drosophila melanogaster: sopra, schema
è incrociata con un maschio normale, che porta nel suo  cromosoma  X (morfologicamente normale) il gene cr, e l’allelomorfo di
due classi di gameti, almeno per quel che concerne il  cromosoma  X. Nella maturazione delle uova di Talaeporia tubulosa egli
uova di Talaeporia tubulosa egli poté infatti vedere che il  cromosoma  X (che si distingue bene dagli autosomi dai quali è un po’
un pezzo di cromosoma; b, perdita di un pezzo in mezzo a un  cromosoma  (deletion); c, inversione; d, trasposizione semplice; e,
autosomi, quindi tutte le uova risultano provviste di un  cromosoma  X, hanno cioè la costituzione A X, o, semplicemente, X.
questione del valore del  cromosoma  Y nell’eredità è stata molto discussa; il Morgan era giunto
quelli femminili, a cui abbiamo accennato. L’importanza del  cromosoma  X come determinante del sesso nelle specie che seguono il
seguono il modello X-Y sarebbe dovuta al fatto che in tale  cromosoma  predominano i geni di femminilità. Questa ipotesi è stata
(1934) che, producendo duplicazioni o deficienze nel  cromosoma  X con i raggi, hanno potuto saggiare l’importanza di ogni
l’allelomorfo, dominante; i secondi invece, dove non v’è  cromosoma  IV col gene normale, saranno privi di occhi. Tale risultato
così come, all’esame citologico, si rileva la mancanza del  cromosoma  IV.
L’esame citologico dimostrò che effettivamente un pezzo del  cromosoma  III si era staccato e aderiva ad una estremità del
III si era staccato e aderiva ad una estremità del  cromosoma  II: aveva traslocato. La Fig. 61 mostra un esempio di
divisione di maturazione, è invece equazionale: ciascun  cromosoma  si divide longitudinalmente in due, come nelle mitosi
rottura del cromosoma, come prima abbiamo visto: spesso il  cromosoma  si rompe in due punti, cioè in tre pezzi, che poi si
che poi si scambiano con quelli, sempre equivalenti, del  cromosoma  omologo (Fig. 53). Se, ad esempio, consideriamo una coppia
 cromosoma  X, nel tipo Protenor e Lygaeus, danno origine a femmine,
con la maiuscola. I numeri romani tra parentesi indicano il  cromosoma  in cui hanno sede i rispettivi geni.
bianchi», che si indica con w (white) sia situato nel  cromosoma  X, e indichiamo con un apice (X') il cromosoma latore di
situato nel cromosoma X, e indichiamo con un apice (X') il  cromosoma  latore di questo gene e con una X semplice il cromosoma
il cromosoma latore di questo gene e con una X semplice il  cromosoma  latore del gene allelomorfo «occhi normali» (W), ed
Duplicazione (duplication) è la presenza di un pezzo di  cromosoma  in più. V’è dunque un assetto normale di cromosomi, più uno
maturazione del polline si trovano sette gemini, e un  cromosoma  isolato, che passa intiero ad un polo della mitosi, così
normale (7 + 7); e tale è infatti il caso. Non si sa se il  cromosoma  soprannumerario appartenga sempre alla stessa coppia, o se

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