percentualisticamente più attendibile. Nel caso di specie sono stati utilizzati STRs autosomici, miniSTRs, STRs del cromosoma X e DNA mitocondriale.
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particolare alle ICSI, come l'aumento delle anomalie genetiche e cromosomiche, come le delezioni del cromosoma Y, spesso ereditate dal padre affetto da
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l'analisi multiplex di 17 polimorfismi STR del cromosoma Y. Successivamente i risultati ottenuti sono stati comparati con le anamnesi raccolte dalle
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Accademia della crusca
