dei | medicinali | generici nei Paesi occidentali negli ultimi anni è in |
Limiti e responsabilità del farmacista nella sostituzione dei medicinali - abstract in versione elettronica -
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del medico e il ruolo del farmacista nella sostituzione dei | medicinali | individuati dal medico. Dopo aver analizzato il tortuoso |
Limiti e responsabilità del farmacista nella sostituzione dei medicinali - abstract in versione elettronica -
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percorso normativo nazionale degli ultimi anni, relativo ai | medicinali | generici e la sostituzione degli stessi, vengono discusse |
Limiti e responsabilità del farmacista nella sostituzione dei medicinali - abstract in versione elettronica -
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rilevanza sono le difficoltà nella prescrizione di alcuni | medicinali | generici che non possiedono le medesime indicazioni |
Limiti e responsabilità del farmacista nella sostituzione dei medicinali - abstract in versione elettronica -
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le differenze esistenti tra la sostituzione dei | medicinali | sul territorio e in ambiente ospedaliero ed infine la non |
Limiti e responsabilità del farmacista nella sostituzione dei medicinali - abstract in versione elettronica -
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ed infine la non presenza nelle liste di trasparenza dei | medicinali | biosimilari con impossibilità della sostituzione degli |
Limiti e responsabilità del farmacista nella sostituzione dei medicinali - abstract in versione elettronica -
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prezzo delle specialità | medicinali | alla luce di alcune recenti tendenze |
Il prezzo delle specialità medicinali alla luce di alcune recenti tendenze - abstract in versione elettronica -
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dei prezzi, la rimborsabilità e gli sconti delle specialità | medicinali | |
La regolamentazione dei prezzi, la rimborsabilità e gli sconti delle specialità medicinali - abstract in versione elettronica -
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o somministrazione di | medicinali | guasti) |
Regio Decreto 19 ottobre 1930, n. 1398 - Approvazione del testo definitivo del Codice Penale. -
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nuovo Regolamento comunitario sui | medicinali | pediatrici |
Il nuovo Regolamento comunitario sui medicinali pediatrici - abstract in versione elettronica -
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degli oneri per gli acquisti di | medicinali | |
Documentazione degli oneri per gli acquisti di medicinali - abstract in versione elettronica -
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di certificato complementare per i | medicinali | e per i prodotti fitosanitari |
Decreto legislativo 10 febbraio 2005, n. 30 - Codice della proprietà industriale, a norma dell'articolo 15 della legge 12 dicembre 2002, n. 273. -
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terapia farmacologica in assenza di | medicinali | registrati per la patologia diagnosticata |
La terapia farmacologica in assenza di medicinali registrati per la patologia diagnosticata - abstract in versione elettronica -
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e responsabilità del farmacista nella sostituzione dei | medicinali | |
Limiti e responsabilità del farmacista nella sostituzione dei medicinali - abstract in versione elettronica -
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di | medicinali | in modo pericoloso per la salute pubblica) |
Regio Decreto 19 ottobre 1930, n. 1398 - Approvazione del testo definitivo del Codice Penale. -
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in capsule di gelatina: | medicinali | o dispositivi medici? La risposta è nazionale |
"Lactobacilli" in capsule di gelatina: medicinali o dispositivi medici? La risposta è nazionale - abstract in versione elettronica -
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contratti per i prezzi rimborsabili delle specialità | medicinali | e gli accordi di prezzo e rimborso condizionato |
I contratti per i prezzi rimborsabili delle specialità medicinali e gli accordi di prezzo e rimborso condizionato - abstract in versione elettronica -
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ufficiale dei certificati complementari per i | medicinali | e per i prodotti fitosanitari |
Decreto legislativo 10 febbraio 2005, n. 30 - Codice della proprietà industriale, a norma dell'articolo 15 della legge 12 dicembre 2002, n. 273. -
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dedurre/detrarre la spesa dei | medicinali | se gli scontrini sono integrati dal contribuente |
Possibile dedurre/detrarre la spesa dei medicinali se gli scontrini sono integrati dal contribuente - abstract in versione elettronica -
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codice comunitario relativo ai | medicinali | per uso umano e il suo recepimento in Italia |
Il codice comunitario relativo ai medicinali per uso umano e il suo recepimento in Italia - abstract in versione elettronica -
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suddivisione dei | medicinali | non necessita di essere autorizzata se è il medico a |
La suddivisione dei medicinali non necessita di essere autorizzata se è il medico a prescriverla - abstract in versione elettronica -
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2003/94/CE, è un innovativo testo unico della normativa sui | medicinali | per uso umano di origine industriale. La piena attuazione |
Il codice comunitario relativo ai medicinali per uso umano e il suo recepimento in Italia - abstract in versione elettronica -
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definizione di medicinale, l'introduzione della classe dei | medicinali | tradizionali di origine vegetale, la necessità per i gas |
Il codice comunitario relativo ai medicinali per uso umano e il suo recepimento in Italia - abstract in versione elettronica -
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tradizionali di origine vegetale, la necessità per i gas | medicinali | di ottenere l'autorizzazione all'immissione in commercio e |
Il codice comunitario relativo ai medicinali per uso umano e il suo recepimento in Italia - abstract in versione elettronica -
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della normativa italiana in materia di | medicinali | fino alle norme più recenti sulla valutazione bioetica |
Storia della normativa italiana in materia di medicinali fino alle norme più recenti sulla valutazione bioetica della sperimentazione clinica - abstract in versione elettronica -
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ricadute professionali per il farmacista nella gestione dei | medicinali | oppiacei? |
Ordinanza Ministero della salute 16 giugno 2009: quali le ricadute professionali per il farmacista nella gestione dei medicinali oppiacei? - abstract in versione elettronica -
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illustrativo nell'informazione e nella pubblicità sui | medicinali | |
Due recenti sentenze chiariscono il ruolo del riassunto delle caratteristiche del prodotto e del foglietto illustrativo nell'informazione e nella pubblicità sui medicinali - abstract in versione elettronica -
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ricadute professionali per il farmacista nella gestione dei | medicinali | stupefacenti |
Legge n. 38 del 15 marzo 2010 recante disposizioni sulle cure palliative e sulla terapia del dolore: le ricadute professionali per il farmacista nella gestione dei medicinali stupefacenti - abstract in versione elettronica -
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detiene per il commercio, pone in commercio o somministra | medicinali | guasti o imperfetti è punito con la reclusione da sei mesi |
Regio Decreto 19 ottobre 1930, n. 1398 - Approvazione del testo definitivo del Codice Penale. -
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b) alla preparazione estemporanea, e per unità, di | medicinali | nelle farmacie su ricetta medica ed ai medicinali così |
Decreto legislativo 10 febbraio 2005, n. 30 - Codice della proprietà industriale, a norma dell'articolo 15 della legge 12 dicembre 2002, n. 273. -
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unità, di medicinali nelle farmacie su ricetta medica ed ai | medicinali | così preparati, purché non si utilizzino principi attivi |
Decreto legislativo 10 febbraio 2005, n. 30 - Codice della proprietà industriale, a norma dell'articolo 15 della legge 12 dicembre 2002, n. 273. -
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2007 e il 2009, ha introdotto un ordinamento specifico dei | medicinali | pediatrici, con obiettivi di incentivazione dell'industria |
Il nuovo Regolamento comunitario sui medicinali pediatrici - abstract in versione elettronica -
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due ulteriori anni dell'esclusiva di mercato accordata ai | medicinali | c.d. orfani dal Regolamento n. 141/00/CE. I medicinali |
Il nuovo Regolamento comunitario sui medicinali pediatrici - abstract in versione elettronica -
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ai medicinali c.d. orfani dal Regolamento n. 141/00/CE. I | medicinali | generici e off-patent pediatrici non sono assoggettati |
Il nuovo Regolamento comunitario sui medicinali pediatrici - abstract in versione elettronica -
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CPC) o di fatto (nel caso dell'esclusiva di mercato per i | medicinali | orfani) di durata superiore a quella ordinaria. Il |
Il nuovo Regolamento comunitario sui medicinali pediatrici - abstract in versione elettronica -
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curante, la fornitura di preparati galenici e di specialità | medicinali | compresi nel prontuario terapeutico del servizio sanitario |
Legge 23 dicembre 1978, n. 833 - Istituzione del servizio sanitario nazionale. -
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vita sostenute dagli eredi, comprese quelle per ricoveri, | medicinali | e protesi, sono deducibili a condizione che risultino da |
Decreto legislativo 31 ottobre 1990, n. 346 - Approvazione del testo unico delle disposizioni concernenti l'imposta sulle successioni e donazioni. -
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scorte di sieri, di vaccini, di presidi profilattici e di | medicinali | di uso non ricorrente, da destinare alle regioni per |
Legge 23 dicembre 1978, n. 833 - Istituzione del servizio sanitario nazionale. -
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Sociali ha proceduto a trasferire temporaneamente alcuni | medicinali | a base di sostanze oppiacee dell'allegato II bis dalla |
Ordinanza Ministero della salute 16 giugno 2009: quali le ricadute professionali per il farmacista nella gestione dei medicinali oppiacei? - abstract in versione elettronica -
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in materia di gestione, dispensazione e custodia dei | medicinali | oggetto delle ordinanze nello svolgimento della quotidiana |
Ordinanza Ministero della salute 16 giugno 2009: quali le ricadute professionali per il farmacista nella gestione dei medicinali oppiacei? - abstract in versione elettronica -
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di sconfezionare, su richiesta del medico, le specialità | medicinali | da parte delle farmacie le quali possono delegare tale |
La suddivisione dei medicinali non necessita di essere autorizzata se è il medico a prescriverla - abstract in versione elettronica -
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la detrazione dell'onere sostenuto per l'acquisto di | medicinali | soggetti a prescrizione medica rilasciata dal medico di |
L'Agenzia delle entrate fornisce i chiarimenti per 730 e UNICO - Postilla - abstract in versione elettronica -
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delle domande e dei certificati complementari per i | medicinali | e per i prodotti fitosanitari, da pubblicarsi con cadenza |
Decreto legislativo 10 febbraio 2005, n. 30 - Codice della proprietà industriale, a norma dell'articolo 15 della legge 12 dicembre 2002, n. 273. -
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chiarisce che la tesi dei produttori delle specialità | medicinali | non è minimamente avallata dalla Corte di Giustizia con la |
Principi attivi e specialità farmaceutiche nella disciplina dei brevetti - abstract in versione elettronica -
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se l'intento del legislatore di favorire la diffusione di | medicinali | a minor costo si sia tradotto nell'emanazione di |
La normativa in materia di farmaci generici e la concorrenza tra imprese - abstract in versione elettronica -
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ente regolatore, quello di ente pagatore delle specialità | medicinali | e quello di gestore dei servizi sanitari. Ne deriva una |
I rapporti tra pubblico e privato nel settore sanitario, la concorrenza e la dipendenza economica - abstract in versione elettronica -
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Europeo e del Consiglio (12 dicembre 2006) relativo ai | medicinali | per uso pediatrico che se, da un lato, nel modificare le |
La sperimentazione clinica pediatrica nell'UE: dai diritti della popolazione pediatrica ai diritti di ricerca delle aziende farmaceutiche - abstract in versione elettronica -
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soprattutto nel "Codice Comunitario concernente i | medicinali | per uso umano" (d.lgs. 219/2006). La trattazione si |
Il ciclo di vita del farmaco: breve sintesi normativa - abstract in versione elettronica -
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ancora una volta il delicato problema della pubblicità sui | medicinali | stabilendo le condizioni necessarie per diffondere i |
Due recenti sentenze chiariscono il ruolo del riassunto delle caratteristiche del prodotto e del foglietto illustrativo nell'informazione e nella pubblicità sui medicinali - abstract in versione elettronica -
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alle nuove terapie, nonché alla regolamentazione dei | medicinali | e dei dispositivi medici. Tra le altre misure, alcune sono |
La tutela della salute - abstract in versione elettronica -
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