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Risultati per: farmaco

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per danno da  farmaco  e da vaccino: un rapporto genere a specie?
di  farmaco  e conflitti di categoria
 farmaco  di importazione parallela ha trovato l'autore del
(presunta?) da  farmaco  difettoso: onere della prova, valore degli accertamenti
da  farmaco  difettoso: il delicato equilibrio tra tutela della salute e
che le applicazioni per uso oftalmico, "off label" del  farmaco  Avastin, concesso in licenza da Genentech a Roche,
di mercato rilevante basata sull'uso effettivo del  farmaco  e non su quello per il quale lo stesso è stato registrato
posta in essere, consistita nel manipolare la domanda del  farmaco  grazie alla alterazione artificiosa delle caratteristiche
una enfatizzazione dei rischi connessi all'uso del  farmaco  meno costoso, nonostante studi indipendenti fossero
in ambito clinico possono portare alla prescrizione di un  farmaco  al di fuori delle indicazioni per le quali vi è stata
servizio sanitario nazionale, con la funzione sociale del  farmaco  e con la prevalente finalità pubblica della produzione.
off label, che si hanno quando il medico prescrive un  farmaco  per un’indicazione terapeutica diversa da quella contenuta
del nesso causale fra la somministrazione del  farmaco  e l’evento lesivo e se il medico debba risponderne a titolo
riflettere sulle caratteristiche proprie dei due prodotti -  farmaco  e vaccino - e sulle diverse regole giuridiche loro
di sterilizzazione, bensì l'errata prescrizione di un  farmaco  contraccettivo.
tra le imprese farmaceutiche e l'Agenzia Italiana del  Farmaco  (AIFA) al fine di definire il livello di prezzo
ripartizione tra AIFA e imprese degli oneri finanziari del  farmaco  in tutti i casi in cui non sia possibile accertare
somministri alla paziente, che non vuole avere figli, un  farmaco  inidoneo ad avere efficacia anticoncezionale se, per
di settore (Ministero della Salute e Agenzia Italiana del  Farmaco  - AlFA).
che il comportamento dei medici che prescrissero questo  farmaco  sia censurabile perché viene ripetutamente riportato in
di condotta colposa del medico per uso off-label del  farmaco  e del valore giuridico del consenso informato, che deve
un modello gestionale per un'appropriata gestione del  farmaco  off-label, sia in termini di efficacia ed efficienza della
al "Diclofenac" a cui veniva prescritto proprio tale  farmaco  da iniettare i.m., dal proprio medico curante. Come
di un'autorizzazione all'immissione in commercio di un  farmaco  ed ai conseguenti adempimenti pratici ivi compresi la
qui proposto è dato dall'emanazione del Codice del  Farmaco  (d.lg. n. 219 del 2006), che ha introdotto specifiche
tale certificato anche alle nuove indicazioni di un  farmaco  noto. In presenza di una reale innovazione, l'industria dei
il diritto del consumatore di richiedere al produttore del  farmaco  informazioni sugli effetti collaterali del prodotto.
importante da considerare nella valutazione etica di un  farmaco  usato per la contraccezione d'emergenza è il suo meccanismo
in quanto tale valutazione sarà molto diversa se il  farmaco  agisce inibendo o ritardando l'ovulazione o impedendo
clinica (ossia della fase di sperimentazione del  farmaco  sui soggetti umani che succede alla fase di sperimentazione
con chiarezza i benefici e gli effetti collaterali del  farmaco  nei confronti di un soggetto adulto sano.
assumendo una complessa terapia psichiatrica ed un  farmaco  neurolettico (la clozapina) c.d. atipico. Questo accidente
ne è un esempio l'Unità di Valutazione dell'Efficacia del  farmaco  (UVEF) della regione Veneto. Le linee guida per la
ingresso provoca, in media, un calo dei prezzi del 40% del  farmaco  il cui brevetto è scaduto, ne risulta un danno ingente per
causalmente rapportabile all'assunzione di baralgina,  farmaco  analgesico-antispastico, erroneamente somministrato per via
abbiamo riscontrato la difficoltà ad attribuire ad un  farmaco  la causa scatenante della malattia, visto che molti
Suprema Corte, sottolineano che il medico che prescrive un  farmaco  "off label", in particolar modo ad un minore, oltre alle
sarebbe esposta all'aggressione commerciale del prezzo del  farmaco  al ribasso. L'attuale sistema concessorio è garante del
di comportamento da seguire per evitare lo stravaso del  farmaco  e le relative conseguenze, a garanzia dell'incolumità
direttori dei laboratori di farmacologia e di chimica del  farmaco  dell'Istituto superiore di sanità; da sette esperti
assicurare un'efficiente ed appropriata distribuzione del  farmaco  su tutto il territorio nazionale, nel rispetto dei principi
riguardo l'uso del placebo, da parte delle due agenzie del  farmaco  "Food and Drug Administration" (Fda) americana, e "European

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