Accade talvolta che un fattore d’una coppia allelomorfa mascheri l’effetto di un altro fattore, appartenente ad un’altra coppia.
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localizzati nello stesso punto del cromosoma, e ciò è stato infatti dimostrato (cfr. cap. XIII, § 4). È evidente che la presenza di una coppia di
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all’iniziale della coppia principale, o prima conosciuta.
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In varî casi s’è visto che, dall’incrocio di razze differenti per una coppia di caratteri, si trovano alla F 2 i due fenotipi dei progenitori nel
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bianco, per ogni coppia) e formazione delle tetradi per divisione di ciascun coniugante; 3-4, le tetradi si mettono in fuso e si scindono in diadi, che
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logico ritenere che ciascuno dei due corredi cromosomici aploidi, che costituiscono il nucleo diploide, contenga un sol rappresentante di ogni coppia
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II, la razza di drosofila con ali normali proveniente da due individui normali, ha nei suoi due cromosomi della coppia II (uno di origine paterna e uno
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il numero diploide di cromosomi, ma i componenti la coppia II non sono eguali, benché fisicamente indistinguibili.
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stesso fenomeno, sol che, da ogni ovocite, si formano un sol uovo e tre globuli polari. Se si ammette che ognuno dei due componenti la coppia II possa
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si trovino nella coppia III. Se incrociano una drosofila con ali normali e colore normale (VgVg EE) e una con ali «vestigiali» e colore «ebano» (vgvg
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dell’uomo ordinati secondo le dimensioni: all’estremità destra della serie superiore, maschile, la coppia XY. (1-10 da E. B. Wilson; 11. da Evans e
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(1923) trovò 48 cromosomi, fra cui riconobbe 23 coppie di autosomi e una coppia ineguale, X Y, i cui componenti si separano nella maturazione, così che si
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di Y. Analogamente, nelle piante maschili di Humulus lupulus e H. japonica, il Winge trovò una coppia XY, oltre a nove autosomi, nella Vallisneria
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coppie di fattori sono situate nella stessa coppia di cromosomi, non possono più combinarsi indipendentemente — se permangono l’individualità e l’integrità
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Ora, l’esame degli incroci fra razze differenti per numerosi caratteri localizzati in una stessa coppia di cromosomi, eseguiti in gran numero dal
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è dovuto ad uno scambio materiale di frammenti dei cromosomi che si avviticchiano alla sinapsi e la percentuale di scambio è, per ogni coppia di geni
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definito di gruppi d’associazione; afferma che i membri d’ogni coppia di geni si separano quando le cellule germinali maturano, in accordo con la prima
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aploide dei gameti non contiene che un elemento di ogni coppia. La costanza della forma e della struttura dei cromosomi, in stadi equivalenti della mitosi
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che i cromosomi mendelizzano come i geni non poteva dirsi ancora raggiunta. Occorrerebbe perciò dimostrare citologicamente che, in ogni coppia, il
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Ma si sono trovate, nella Drosofila, condizioni di aploidia a carico di una sola coppia, che hanno fornito elementi preziosi per riconoscere in qual
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sinistra la trasposizione «A», a destra la trasposizione «B» : da uno dei due cromosomi (D) della coppia II un grosso pezzo (F), che contiene il gene tk
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Lo Stern, con varî incroci, che qui non è il caso di analizzare, si procurò un ceppo di Drosofila in cui la coppia degli X è doppiamente eteromorfa
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Quando avviene una inversione (che, come tutte le mutazioni cromosomiche, si verifica in un sol cromosoma della coppia) in pezzi contrassegnati da
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citati autori li condussero alla conclusione che i caratteri destrorso-sinistrorso sono determinati da una coppia di fattori mendeliani, e che il
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, intendendosi con urto la produzione — entro ad una certa «regione sensibile» il cui volume può essere valutato sperimentalmente — di una coppia di
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appartenga sempre alla stessa coppia, o se vi possano essere tanti cromosomi soprannumerari quante sono le coppie (7), come il De Vries è propenso ad
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Si deve notare però che i simboli M ed F non corrispondono certamente a una sola coppia di geni. Secondo la concezione del Bridges, nella Drosophila
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. Nella F2 c’è un ritorno ai due tipi perentali, benché rimanga in dubbio se sia in giuoco una sola coppia di fattori o una serie di fattori multipli.
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valore assoluto delle loro frequenze iniziali (formula di Hardy, 1908). Data una coppia di geni A e a anche se l’incrocio degli individui non è
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dei figli di ogni coppia è finito, non tutti questi giungono a riprodursi e di solito solo una minima parte dei gameti formati dagli individui che si
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ottenere da una sola coppia dati statistici sufficienti: soltanto radunando i dati relativi a molte famiglie si ottengono numeri abbastanza elevati; ma
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Ciò può permettere di prevedere a quali gruppi sanguigni possa appartenere la prole di una coppia di cui sia nota la reazione sanguigna, come risulta
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Oltre che ai «monoibridi» (ibridi fra razze differenti per una sola coppia di caratteri) il Mendel spinse l’indagine anche ai diibridi e ai
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una coppia e il recessivo dell’altra, e l’altro il recessivo della prima coppia e il dominante della seconda. I fattori di questi caratteri si
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: 1; il rapporto totale dei semi lisci (315 + 108) ai grinzosi (101 + 32) è 423 : 133, cioè 3.10 : 1. Si ha quindi, per ciascuna coppia, un rapporto
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le tre caselle N. 6, 8, 14 al fenotipo con il dominante di una coppia (piselli gialli e angolosi);
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le tre caselle N. 11, 12, 15, al fenotipo con il dominante dell’altra coppia (piselli verdi e tondi);
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coppia di allelomorfi.
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molti si è potuto concludere che sono dovuti ad una coppia di fattori mendeliani. Per altri, come vedremo, si è dovuto ricorrere al poliibridismo, o a
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combinano in tutti i modi possibili. Per ogni coppia considerata singolarmente si avvera nuovamente il rapporto 1 : 2 : 1 (3 : 1 dei fenotipi) del
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Accademia della crusca
