assicurative a tutela dei soggetti partecipanti alle sperimentazioni cliniche dei medicinali rappresenta un importante e atteso riferimento normativo ai fini
, per agevolare la diffusione di specialità medicinali o di ogni altro prodotto ad uso farmaceutico, va letta anche in correlazione con la norma sulla
nella gestione dei medicinali stupefacenti
pratica professionale per il farmacista. Gli autori propongono una analisi delle ricadute in materia di gestione, dispensazione e custodia dei medicinali
analizzata la politica regolatoria sviluppata dall'Emea per i medicinali biosimilari, con particolare attenzione all'approccio seguito per la
condensati soprattutto nel "Codice Comunitario concernente i medicinali per uso umano" (d.lgs. 219/2006). La trattazione si sofferma però anche sugli
condizioni fisiche dei pazienti, cercando di evitare l'uso contemporaneo di più medicinali.