confermato (Kirkham, 1916-19) che effettivamente un certo numero di embrioni degenerano durante la vita fetale.
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Anche negli animali, particolarmente negli Anfibî, si possono fare innesti o trapianti fra embrioni di specie diversa, che, in certi casi, si
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gli embrioni ottenuti in quel modo si arrestano ai primi stadi dello sviluppo, il quale avviene
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In tutti questi casi non vi è vera ibridazione, nel senso genetico, e si ottengono o embrioni partenogenetici (falsi ibridi) o embrioni che muoiono
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che si possono ottenere sottoponendo i gameti o gli embrioni a particolari azioni fisiche o chimiche (azione dei raggi X, sali diversi). Questi fatti
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Anche i casi di sviluppo anomalo degli embrioni ibridi trovano riscontro fra i vegetali: così si comportano ad esempio gli ibridi seguenti: Iris
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Fig. 73. – In alto embrione di rospo verde (Bufo viridis); in basso due embrioni mostruosi della stessa età provenienti da uova di rospo verde
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X B. vulgaris dà embrioni fortemente anomali, non vitali, mentre l’incrocio reciproco vulgaris X viridis dà girini perfettamente normali e vitali, che
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ibrida, favorendo poi lo sviluppo dei tessuti merogonici col trapiantarli su embrioni normali. È evidente che la merogonia ibrida offre condizioni
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embrioni, che sono ad un tempo ibridi e aploidi, e hanno perciò parecchie ragioni intrinseche di debolezza, non vanno in genere molto avanti nello
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numerosi embrioni. Ciò avviene anche, eccezionalmente nella specie umana: i cosiddetti gemelli monocoriali derivano da un sol uovo. La poliembrionia
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Fig. 108. – Embrioni gemelli di bovini, di sesso diverso, con le membrane coriali fuse e i vasi sanguigni anastomizzati (da F. R. Lillie)
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Più spesso la deviazione è prodotta da cause agenti durante lo sviluppo: sottoponendo embrioni di rana a bassa temperatura (10°) si ottiene il 100
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fatti simili. Risultati analoghi furono ottenuti sperimentalmente unendo in «parabiosi» (Fig. 109) embrioni di Anfibî di sesso diverso. L’operazione
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maschile, una parziale mascolinizzazione degli embrioni femminili.
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Willier (1935-37) con iniezioni di ormone ovarico negli embrioni di pollo hanno prodotto pure la formazione d’intersessi o la completa inversione
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zuccherine ipertoniche; a destra, due embrioni gemelli allo stadio di neurula; in basso, una larva ottenuta da un blastomero isolato e una da un uovo
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insegmentata, che tosto inizia pur essa la segmentazione; a destra, i due embrioni gemelli, ambedue completi; quello che proviene dalla metà
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di dare origine a embrioni interi; ma dopo il terzo solco gli otto blastomeri risultanti non hanno più tale capacità. E se si isolano gruppi di
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ciascuna metà contenga una parte di quella regione del citoplasma dove ha sede l’organizzatore, si formano due embrioni completi. Ma se lo si taglia in
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piante derivate per via agamica, e non agli embrioni, quindi non alle piante derivate dalla riproduzione sessuale, probabilmente perché non esistono
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Accademia della crusca
