subisce modificazioni profonde, sia di struttura visibile, che chimiche (perdita della colorabilità, ecc.).
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coppia di cromosomi siano localizzati i geni di un gruppo. Con una certa frequenza avviene la perdita di uno dei due cromosomi IV (quelli piccoli
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Ma il metodo più utile è quello che si vale di un’altra anomalia cromosomica, alla quale è stato dato il nome di perdita (deletion) che è pur essa
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Fig. 70. – A sinistra, struttura di un cromosoma gigante nel tratto in cui è avvenuta una «perdita» (deletion): la sinapsi somatica può avvenire
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— spesso visibili direttamente — della struttura di uno o più cromosomi; 3) le mutazioni del genoma o del cariotipo, che consistono nella perdita o nell
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b al dominante B, e dell’allelo dominante C a due diversi recessivi, c 1 e c 2 (allelomorfismo multiplo); B, mutazioni cromosomiche: a, perdita di un
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nei cromosomi delle ghiandole salivari 4) Deficienza (deficiency) e Perdita (deletion). Questi due termini sono spesso usati come sinonimi. Il
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cromosomici, in basso, schema dell’interpretazione del Morgan: perdita di un cromosoma X' alla prima divisione di segmentazione dell’uovo fecondato (da Morgan
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l’amissia cioè con la perdita dell’interfecondità.
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supponga che non si formino nuove mutazioni, la perdita di una mutazione e la «fissazione» del suo allelomorfo si raggiunge fatalmente dopo un numero di
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) alla perdita di un gene, e alla diffusione totale del suo allelomorfo. E l’allelomorfo che s’impone, in ciascuna popolazione, è determinato soltanto dal
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Perdita, 215.
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generazioni. Ambedue questi processi — l’acquisto e la perdita della resistenza — sono graduali, ma discontinui, procedendo a piccoli salti. In
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Accademia della crusca
